About J&K
关于捷安凯

发展历程
经过十余年的发展,捷安凯已经竖起医药行业的标杆,未来将更加可期。

  • 2003

    天津市捷安凯商贸有限公司成立,并且确定公司的专业方向为从事医药原料在国内的代理。

  • 成为印度南新(Ranbaxy),兰花(Orchid)在华重要代理商;同时成为国内市场头孢类产品的重要供应商。

  • 2004

    建立与印度瑞迪(Dr.Reddy’s)的业务联系,代理其部分产品。

  • 2005

    奥美拉唑肠溶微丸,奥美拉唑粉末开始代理。获得瑞迪(Dr.Reddy’s)该产品中国市场独家代理权。

  • 开始司帕沙星上市。

  • 完成苯磺酸氨氯地平产品注册,获得进口注册证,同时开始该产品的代理,并逐渐成为该产品在国内的重要供应商。

  • 2006

    利培酮开始上市。展开和印度第一大制药企业瑞迪公司(Dr. Reddy’s)的全面合作,全面开始对中国市场产品进行选择、注册、推广活动。

  • 2007

    获得多个品种的IDL,并完成产品的首营。

  • 2008

    建立与Dr.Reddy’s公司更加紧密的合作关系。

  • 开始氯吡咯雷产品注册资料准备,同年获得印度瑞迪(Dr.Reddy's)氯吡咯雷原料独家代理权。

  • 获印度瑞迪(Dr.Reddy's)多潘立酮原料的独家代理权

  • 2009

    获得印度南新(Ranbaxy)盐酸非索非那定的独家代理权

  • 开始与印度Nosch( Nosch Labs Pvt Ltd )的合作

  • 获得印度Nosch Labs公司伊曲康唑原料药在中国的独家代理权。

  • 获印度瑞迪(Dr.Reddy's)制药公司瑞格列奈原料独家代理权

  • 2010

    开始在API展会上举办论坛并获得成功,开创了原料药销售的新模式。

  • 2011

    硫酸氢氯吡格雷获得进口注册证,开始在市场销售

  • 2012 02月8日

    获得《药品经营许可证》,6月11日获得《药品经营质量管理规范认证证书》

  • 03月12日

    天津市捷安凯医药有限公司3月12日注册成立,建立完全独立的运营平台

  • 2014 10月17日

    阿托伐他汀钙(2Kg/桶,10Kg/桶)获得进口注册证,开始在市场销售

  • 2015 06月1日

    通过新版GSP认证,获得《药品经营质量管理规范认证证书》。

  • 2016 2016

    成功开辟研究用对照药品(参比制剂)一次性进口的业务

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